Aleteia logoAleteia logo
Aleteia
Sob, 31. oktobra |
Sveti Volbenk
home iconNavdihujoče zgodbe
line break icon

Starša malega borca Viljema Julijana pomagala deklici Maši z redko okvaro

donation

FACEBOOK | SKLAD VILJEM JULIJAN | FAIR USE

Barbara Oprčkal - objavljeno 19/09/18

Čeprav njun sinček umira, mislita tudi na druge, ki so se znašli v stiski

Potem ko je bil v Križankah 11. septembra nepozaben dobrodelni koncert za neozdravljivo bolnega fantka Viljema Julijana in otroke z redkimi boleznimi, so se v dobrodelnem skladu Viljem Julijan odločili, da izročijo prvo donacijo.

Na željo staršev Viljema Julijana, Gregorja in Nine Bezenšek, je sklad podaril dva tisoč evrov deklici Maši, ki ima redko prirojeno okvaro kolkov (luksacijo oziroma obojestranski izpah) in bo v petek odpotovala na operacijo v ZDA.

Shodila šele pri treh letih in pol

Zaradi okvare je Maša shodila šele pri treh letih in pol, danes pa ima pri šestih letih za seboj že deset operacij. Zaradi vseh posegov ima že pet centimetrov krajšo levo nogo in zato hodi po prstih.

Ker v Evropi zdravniki za Mašo niso naši primerne rešitve, so starši poiskali pomoč pri dr. Droru Paleyju. Ta je pripravljen izvesti več operacij, s pomočjo katerih bi mala Maša lahko normalno hodila.

Bivanje v tujini in preostali stroški za družino predstavljajo velik finančni zalogaj, ki ga ne zmore, zato sta vsakršna pomoč in podpora v tako zahtevni življenjski situaciji še kako velikega pomena.

Donacija za Mašo

Če želite pomagati Maši in njeni družini, lahko to storite z nakazilom na transakcijski račun:

TRR: SI56 0410 7022 0168 402,

Natalija Zorman,

Vosek 36,

2231 Pernica

Kljub osebni tragediji mislita na druge

Pomoč staršev Viljema Julijana je res občudovanja vredna, saj sta pripravljena pomagati, čeprav sta trenutno v enem izmed najtežjih življenjskih obdobij. Njun sin, ki ima neozdravljivo bolezen, lahko namreč umre vsak trenutek, a kljub temu mislita tudi na druge, ki so se prav tako znašli v stiski in potrebujejo pomoč.

Da bi pomagala drugim, pa je bil tudi glavni razlog, da sta ustanovila dobrodelni sklad, za katerega si želita, da bi zaživel v polni meri in bi lahko z njim pomagala čim več otrokom z redkimi, hudimi ali neozdravljivimi boleznimi ter njihovim družinam.


VILJEM JULIJAN

Preberite še:
Stopimo skupaj za malega Viljema Julijana, ki ima neozdravljivo bolezen


ROBERTO MOLINARI

Preberite še:
Najstnik z veseljem skrbi za obolelo družino


URŠKA GOLOB

Preberite še:
Ko se rodi poseben otrok: “Sprejemanje prihaja počasi, po tihem”

Podprite Aleteio!

Želimo si, da bi bila Aleteia vsakomur prosto dostopna. Ne zahtevamo registracije oziroma prijave. Trudimo se omejevati oglase, da ne bi bili preveč moteči, in, kolikor je mogoče, omejujemo stroške.
Vaši velikodušni darovi v podporo Aleteii bodo omogočili, da bodo desettisoči še naprej lahko brezplačno uživali v Aleteijinih vsebinah, ki ljudem lepšajo življenje, izobražujejo, spodbujajo in širijo dobro.
Aleteia želi služiti svojim bralcem in jim nuditi to, kar jih bogati. Da bi to lahko čim boljše počeli tudi v prihodnje, vas prosimo za finančno podporo.

Hvala že vnaprej!

Urška Leskovšek,
urednica Aleteie Slovenija

Tags:
bolezendobrodelnostotrok
Top 10
MAXINE AND JAKE YOUNG FAMILY
Tina Martinec Selan
Neverjetna zgodba para, ki je po petih otroci...
BARKEY FAMILY
Dolors Massot
Posvojitev, ki je 11-letnemu dečku spremenila...
M. P.
Kako je mačka rešila našo prvo samoizolacijo
Urška Leskovšek
"Če kristjani prinašamo upanje s takimi neumn...
web 3 martin golob
Lojze Grčman
Martin Golob in njegovi kartonasti "župljani"
WEB2-Amy Coney Barrett-AFP-000_8QT84L.jpg
Barbara Oprčkal
Od mame 7 otrok do vrhovne sodnice
EVA ERBEŽNIK
Urška Kolenc
"Preden sem šla na Madagaskar, je bila moja n...
Več
E-novice
Prejmi Aleteio v svoj e-nabiralnik. Naroči se tukaj.