Aleteia
Tor, 20. oktobra |
Sveta Marija Bertila Boscardi
Navdihujoče zgodbe

"Ne dovolite, da bi vas svet uničil. Pojdite in letite visoko!"

SINIKIWE

YouTube

Anna Gębalska-Berekets - objavljeno 29/09/19

Zgodba tega nenavadnega dekleta prebuja upanje. To 25-letno dekle nima ne rok, ne nog, ne stopal, ampak zatrjuje, da ima kljub oviram vsaka situacija tudi pozitivno plat

Sinikiwe Kademaunga iz Harare (Zimbabve) se je rodila brez rok in nog. Marsikdo bi ji lahko zavidal njeno samozavest. Nase gleda kot na človeka, ki je lahko za druge vir navdiha za to, da bi bili polni življenja.


NICK VUJICIC

Preberite še:
Nick Vujičić: Prav ti si lahko za nekoga čudež

Treba se je ljubiti!

V intervjuju za newzimbabwe.com je Sinikiwe povedala, da se je v nekem trenutku svojega življenja odločila, da se bo ljubila in sprejela takšno, kot je. Do sebe ima spoštljiv in dober odnos. “Vsem osebam z invalidnostjo bi želela povedati, naj verjamejo vase. Čarobni ste, neverjetni in čudoviti ne glede na svojo prizadetost. Ste preprosto lepi po svoje,” pravi Sinikiwe.

Ne dovolite, da bi vas svet opredelil in da bi vas uničil. Če o čemerkoli sanjate, ste nekomu potrebni. Pojdite tja in letite visoko.

Pred kratkim je diplomirala na oddelku za socialno delo na Univerzi v Cape Townu. Odprla je podjetje SK (naziv je dobila po prvih črkah svojega imena in priimka, specializira pa se v motivacijski komunikaciji in osebnem razvoju).

Prizna, da razume, zakaj invalidi hodijo na ulice in tam prosijo denar. “Nam, osebam z invalidnostjo, je pri iskanju dela težko konkurirati ljudem, ki niso invalidi,” pojasnjuje.


ANGELICA, CATERINA, MALINVERNI

Preberite še:
V Compostelo na invalidskem vozičku? “Vse bo v redu, uspeli bomo!”

Ne pričakujte usmiljenja

Osebam z invalidnostjo svetuje, naj nadaljujejo delo, saj dejstvo, da so invalidni, ne pomeni konec sveta. Prepričuje, da je sebe treba vedno spoštovati. Zatrjuje, da je vse, kar se ji je v življenju zgodilo, bila priložnost za učenje.

Pogosto se dogajajo smešne situacije. Ljudem se smili in ji želijo dati denar, za katerega nikoli ni prosila. “Ne iščem karitativne pomoči. Zgodi se, da mi ljudje, ki se sprehajajo po mestu, želijo dati denar. Sprejemam ga, a ne zato, ker sem brezdomka, ampak zato, ker to lahko nekdo izmed njih dela iz ljubezni. Naj se vam ne smilim, le vedite, da sem se rodila drugačna kot vi,” pravi Kademaunga.




Preberite še:
Inovator in izvrsten športnik, čeprav je invalid že od 12. leta

Bog mi je dal telo

Leta 2016 je Sinikiwe na Mednarodnem tekmovanju žensk v Zimbabweu prejela nagrado. Prepoznali so njen pogum v boju proti invalidnosti.

Kot vsaka navadna ženska njene starosti, si vsak dan naliči svoj obraz in naredi pričesko. To dela le s pomočjo rok, ki se končajo pri komolcih. Njene okončine so nehale rasti še pred rojstvom. Zdravnikom ni uspelo najti razloga za to.

“Ko sem se rodila, je bilo moji družini težko sprejeti mojo invalidnost. Otroka, ki se rodi z invalidnostjo, dojemajo kot prekletstvo bogov.” Od zgodnjega otroštva se je Sinikiwe s pomočjo ust in komolcev oblačila, jedla in celo uporabljala telefon.


SCHOOL

Preberite še:
Oče, ki je dan za dnem na predavanja spremljal svojega invalidnega sina

V šoli so se iz nje norčevali. “Da bi nekdo bil lep, mora biti visok z določenim videzom telesa. Prepričala sem se, da ne morem zadovoljiti teh meril in sem se počutila negotovo,” prizna Kademaunga.

Vse se je spremenilo v času študija. “Kako bo nekdo drug ljubil moje telo, če ga jaz sama ne ljubim? To je telo, ki mi ga je dal Bog,” pravi Sinikiwe.

Upanje za druge

Sedaj živi svoje življenje, objavlja fotografije v družbenih medijih. Sprejema veliko zasebnih pisem od ljudi, ki so ji hvaležni za njeno stališče in za upanje, ki ga daje. Odraščala je z različnimi kulturnimi in družbenimi ovirami, se spopadala s stereotipi, vendar ni nikoli izgubila upanja.

“Ko gledam na nekatere stvari, skozi katere je morala iti, si mislim, da ne bi bila sposobna iti niti skozi polovico izmed njih. Ona pa kljub vsemu ostaja dobre volje in ohranja pozitiven pogled na svet,” pravi njena prijateljica Danielle Mutseriwa iz Baracroft TV.


I'LL PUSH YOU

Preberite še:
Ganljiva zgodba o nezlomljivem prijateljstvu: v Compostelo na invalidskem vozičku

Kademaunga piše tudi blog Življenje v obutvi majhnega dekleta. Dela s starši otrok z invalidnostjo in jim pomaga razumeti in podpirati njihove otroke. Zanima se za osebe, katerih glas se v družbi ne sliši.

V prostem času se Sinikiwe rada sprehaja, hodi na plažo in preživlja prosti čas s starši in prijatelji. “Nameravam za vedno živeti v tem telesu. Zato ga vedno moram ljubiti in sprejemati sebe, kakršna sem,” zatrjuje petindvajsetletnica.

Prispevek je nastal po izvirniku, ki ga je objavila poljska izdaja Aleteie. Prevedla in priredila Bojana Petkovič. 


REBEKA LOVREC KVARTIČ

Preberite še:
“Dragoceno je, da si ženske znamo stati ob strani, si nuditi oporo in čvekati v nedogled”


DRUŽINA MIKLIČ

Preberite še:
“Vzgoja otrok je tudi ljubezen med nama. Otrok išče ljubezen med staršema”


MILANO

Preberite še:
7 zanimivosti o milanski stolnici

Podprite Aleteio!

Želimo si, da bi bila Aleteia vsakomur prosto dostopna. Ne zahtevamo registracije oziroma prijave. Trudimo se omejevati oglase, da ne bi bili preveč moteči, in, kolikor je mogoče, omejujemo stroške.
Vaši velikodušni darovi v podporo Aleteii bodo omogočili, da bodo desettisoči še naprej lahko brezplačno uživali v Aleteijinih vsebinah, ki ljudem lepšajo življenje, izobražujejo, spodbujajo in širijo dobro.
Aleteia želi služiti svojim bralcem in jim nuditi to, kar jih bogati. Da bi to lahko čim boljše počeli tudi v prihodnje, vas prosimo za finančno podporo.

Hvala že vnaprej!

Urška Leskovšek,
urednica Aleteie Slovenija

Tags:
bolezenpreizkušnje
Top 10
Urška Leskovšek
Martin Golob znova v živo: "Nismo sami!"
Ana Beatriz Frecceiro Schmidt
Sempre familia
V začetku nosečnosti so ji odkrili raka, a sp...
Barbara Oprčkal
Rak dojk: "Milijon neodgovorjenih vprašanj, t...
Barbara Oprčkal
Martin Golob: "Uboganje ni slaba stvar. Uboga...
Barbara Oprčkal
"Bil bi greh, da ne bi izkoristila svojega ta...
FAMILY KIDS
Lidia Konar
Izgubila sta sedem otrok. Zdaj jih imata deve...
Tina Martinec Selan
Kako sem med lockdownom zapadla v hudo depres...
Več
E-novice
Prejmi Aleteio v svoj e-nabiralnik. Naroči se tukaj.