separateurCreated with Sketch.

Kot najstnici so se ji posmehovali zaradi videza, zdaj uresničuje svoje sanje manekenke

whatsappfacebooktwitter-xemailnative
Anna Gębalska-Berekets - objavljeno 15/05/22
whatsappfacebooktwitter-xemailnative
19-letna Hannah Harpin se je rodila s Hay-Wellsovim sindromom, redko genetsko boleznijo. Vrstniki so se ji dolga leta posmehovali, zdaj pa uresničuje svoje največje sanje

Omogočite delovanje Aleteie tudi v prihodnje in nas podprite. Naša prihodnost bo tudi vaša.

Darujem za Aleteio

Hannah se je rodila s Hay-Wellsovim sindromom, redko genetsko boleznijo, ki jo ima na svetu le okoli trideset ljudi. Kaže se v slabem delovanju žlez, vključno z delno ali popolno odsotnostjo nekaterih žlez, deformacijo obraza in nenormalnim razvojem kože, nohtov, zob in oči.

Po letih posmehovanja vrstnikov sedaj uresničuje svoje največje sanje: podpisala je pogodbo z neko manekensko agencijo, ki si želi na novo definirati dojemanje lepote in oseb s posebnimi potrebami v modi.

"Zdaj se počutim močnejšo in upam, da bom lahko utišala predsodke, povezane z manekenkami s posebnimi potrebami," pravi.

Kričanje in pljuvanje na cesti

Hannah se želi boriti proti diskriminaciji. "Večino življenja so me ustrahovali. Doživela sem že marsikaj, od tega, da so name kričali neznanci, ki sem jih srečala na cesti in so mislili, da imam raka," pravi.

Že od otroštva je izstopala iz množice in ni bila vedno deležna obravnave z ljubeznijo, empatijo in spoštovanjem. "Na cesti so ljudje pljuvali vame. Enkrat je to storil neki fant, medtem ko so ga snemali njegovi prijatelji. Že nekaj let se zaradi takšnih primerov spopadam s hudimi samomorilnimi mislimi," razlaga 19-letnica.

In nadaljuje: "Ko sem bila majhna, sem želela postati manekenka, a so mi ljudje rekli, da tega ne bom mogla nikoli početi," se spominja.

"Želim biti zgled tistim, ki se spopadajo z diskriminacijo zaradi svoje invalidnosti, saj menim, da bi morali imeti vsi enake pravice," dodaja.

Samozavest in pogum

Svetu želi pokazati svojo naravno plešavost, želi pa tudi pozirati v lasuljah, ki jih ima že za celo zbirko.

"Spomnim se, da sem kot majhna jokala, ker nisem imela las. Bila sem ljubosumna na druge otroke, a šele zdaj sem sprejela, da sem popolnoma plešasta. To mi daje moč," pravi.

Želi si, da bi bile lasulje iz naravnih las dostopne tudi ljudem z nižjimi dohodki. Sama jih je podarila že kar nekaj. V prihodnosti namerava ustanoviti dobrodelno organizacijo.

Hannah je žal, da osebam s posebnimi potrebami pogosto primanjkuje samozavesti in poguma, da bi počele to, kar si že dolgo časa želijo.

V redu je biti drugačen

Ena od Hanninih fotografinj, 36-letna Rachel Stewart Illingworth, je pred kratkim prejela prestižno nagrado na letnem tekmovanju za izbor poročnega in portretnega fotografa v ZDA. Na nagrajeni fotografiji je glavna protagonistka prav Hannah.

"Hannah je tako lepa, tako navzven kot navznoter, in tako navdihujoča," pravi Rachel.

Zakaj se je Hannah odločila za sodelovanje? "V ta projekt sem se vključila, ker želim, da otroci vedo, da ni nič narobe, če se rodiš z invalidnostjo. Ko sem odraščala, ni bilo nikogar, kot sem jaz, ki bi mu lahko sledila. Želim, da ljudje vedo, da je v redu biti drugačen," pravi manekenka.

Prispevek je nastal po izvirniku, ki ga je objavila poljska izdaja Aleteie. Prevedla in priredila Veronika Snoj.

E-novice

Prejmi Aleteia v svoj e-nabiralnik. Naroči se na Aleteijine e−novice.

Postanite del naše zgodbe

Pomagajte nam nadaljevati naše poslanstvo - še naprej bi radi na splet prinašali Lepo, Dobro, Resnično. Hvala za vaš dar.