19-letna Hannah Harpin se je rodila s Hay-Wellsovim sindromom, redko genetsko boleznijo. Vrstniki so se ji dolga leta posmehovali, zdaj pa uresničuje svoje največje sanje
Hannah se je rodila s Hay-Wellsovim sindromom, redko genetsko boleznijo, ki jo ima na svetu le okoli trideset ljudi. Kaže se v slabem delovanju žlez, vključno z delno ali popolno odsotnostjo nekaterih žlez, deformacijo obraza in nenormalnim razvojem kože, nohtov, zob in oči.
Po letih posmehovanja vrstnikov sedaj uresničuje svoje največje sanje: podpisala je pogodbo z neko manekensko agencijo, ki si želi na novo definirati dojemanje lepote in oseb s posebnimi potrebami v modi.
“Zdaj se počutim močnejšo in upam, da bom lahko utišala predsodke, povezane z manekenkami s posebnimi potrebami,” pravi.
Želimo si, da bi bila Aleteia vsakomur prosto dostopna. Ne zahtevamo registracije oziroma prijave. Trudimo se omejevati oglase, da ne bi bili preveč moteči, in, kolikor je mogoče, omejujemo stroške.
Vaši velikodušni darovi v podporo Aleteii bodo omogočili, da bodo desettisoči še naprej lahko brezplačno uživali v Aleteijinih vsebinah, ki ljudem lepšajo življenje, izobražujejo, spodbujajo in širijo dobro.
Aleteia želi služiti svojim bralcem in jim nuditi to, kar jih bogati. Da bi to lahko čim boljše počeli tudi v prihodnje, vas prosimo za finančno podporo.