Larry in Kelly Peterson iz ameriške zvezne države Indiana sta poročena devet let. Prvič sta se srečala na taboru otrok z diagnozo spine bifide, ko sta bila stara 10 let. Ugotovila sta, da imata veliko skupnega, celo rodila sta se na isti dan. Po koncu tabora so se njune poti razšle in čez nekaj časa sta znova vzpostavila stike po zaslugi družbenih omrežij.
Zaljubila sta se, sledila je odločitev za poroko in želja, da si ustvarita družino. Sanje so se jima izpolnile pred petimi leti, ko sta v svoj dom sprejela očarljivo deklico Hadley.
Sanje o družini
Zakonca zaradi svoje diagnoze ne moreta imeti bioloških otrok. Oba imata razvojno napako hrbtenice, spino bifido, pri kateri se vretenca pri otroku ne izoblikujejo popolno, zadnji del hrbtenice je nezaraščen, zato so izpostavljeni hrbtni mozeg in ovojnice. Oba uporabljata invalidski voziček.
Pravita, da sta nekoč slišala pomisleke, da njuna diagnoza onemogoča posvojitev otroka. Toda nista nameravala odnehati. Na pomoč so jima priskočili zaposleni pri organizaciji Special Angels Adoption. Pomagali so jima pri izpolnjevanju vlog in začetku postopka posvojitve.
V tistem obdobju so v centru slišali tudi za zgodbo deklice Hadley in vedeli so, da želijo tej posebni deklici nuditi ljubezen, varnost, razumevanje in podporo. "Kdo bi bolje pripravil otroka s spino bifido na samostojnost in skrb zase?" je svojo podporo zakoncema namenila Hadleyjina zdravnica.
Posvojitev
Po nekaj mesecih srečanj, pogovorov in procesu celotnega postopka posvojitve sta Petersonova posvojila malo Hadley.
Pravita, da sta se na starševstvo dobro pripravila, obenem pa se zavedata vseh izzivov, ki njuno družino čakajo v prihodnosti. Kelly ima bogate izkušnje pri delu z otroki s posebnimi potrebami. Že 18 let dela z njimi kot učiteljica. Izkušnje, ki jih je dobila na delovnem mestu, so neprecenljive tudi sedaj, ko sta z možem prevzela skrb za Hadley.
Izpostavljata, da jima ni nerodno prositi za pomoč družino, ki živi v njihovi bližini, čeprav tega ne izkoristita velikokrat. "Ne dovolite, da vas vaša invalidnost, strahovi ali mnenja drugih ljudi ustavijo na poti do vaših ciljev," poudarjata zakonca Peterson. "Želiva, da družba vidi, da ljudje, kot smo mi, živijo tako kot njihovi vrstniki."
Starševsko popotovanje na Facebooku
Vsakodnevne trenutke njihove družine delita na Facebook profilu. Sledilci jima tam zastavljajo vprašanja, povezana z diagnozo, posvojitvijo in starševstvom.
Petersonova še pojasnjujeta, da se želita boriti proti stigmatizaciji invalidov in zmanjšati stereotipe o vzgoji bolnih otrok. Zato tudi z veseljem delita razvojni napredek svoje hčerkice. Deklica je prestala že več operacij, a je kljub temu vedno nasmejana. Izžareva otroško veselje, dobro se razume s prijatelji ... in obožuje čokoladni sladoled!
"Srečna deklica, da ima tako ljubeče starše in močno skupnost!"; "Čudovita je in zelo srečna, da ima oba," komentirajo navdušeni uporabniki spleta.
Prispevek je nastal po izvirniku, ki ga je objavila poljska izdaja Aleteie.

