Aleteia logoAleteia logoAleteia
Pon, 5. decembra |
Aleteia logo
Navdihujoče zgodbe
separateurCreated with Sketch.

Zdravniki so jima odsvetovali starševstvo, danes imata tri otroke

Charli Kate Adams

@charli_kate | Instagram

Anna Gębalska-Berekets - objavljeno 19/07/22

Charli Kate in njen mož Cullen trpita za genetskima boleznima, ki vplivata na rast

Charli Kate Adams je visoka le 121 centimetrov, saj ima ahondroplazijo, prirojeno bolezen, ki prizadene rast kosti in povzroča pritlikavost. Njen mož Cullen pa ima geleofizično displazijo, dedno bolezen, ki vpliva na rast in gibljivost.

Zaradi omenjenih bolezni in z njima povezanimi težavami so jima zdravniki dejali, da bi bilo bolje, če ne bi imela potomcev. Kljub temu imata danes tri otroke in navdušujeta spletne uporabnike. “Pritlikavnost ni nujno ovira,” pravi Charli.

Z vašo pomočjo bomo še boljši

Iskreno se vam zahvaljujemo, ker berete in spremljate Aleteio. Z veseljem in predano ustvarjamo njene vsebine, za delovanje pa seveda potrebujemo sredstva. Zato vas prosimo, da nas podprete – za še več dobrih člankov, ki bodo spodbujali in dajali navdih. Vse podatke najdete TUKAJLE. Hvala vnaprej! ekipa Aleteie

Charli se je odločila ustvariti račun na Instagramu, na katerem redno deli dogodivščine svoje družine. Njene objave so pritegnile pozornost milijonov uporabnikov interneta po vsem svetu. “Vsi radi pogledajo naše družinske fotografije, vedno dobimo čudovite komentarje,” pravi. Kljub temu se pojavljajo tudi kakšni negativni odzivi, dodaja. “Ne maščujem se, naučila sem se preprosto ignorirati vsakogar, ki nas žali,” dodaja.

Vsaka nosečnost je čudež

Par se je spoznal leta 2012 v Avstraliji, na Svetovnih igrah pritlikavcev (World Dwarf Games), mednarodnem atletskem tekmovanju za ljudi nizke rasti. Odločila sta se, da se bosta poročila, čeprav sta se dobro zavedala, kakšne ovire ju čakajo.

View this post on Instagram

A post shared by Charli Adams (@charli_kate)

Spremljali so ju predvsem dvomi o zdravju njunih otrok. Od zdravnikov sta izvedela, da obstaja le 25 odstotkov možnosti, da njuni otroci ne bi bili pritlikavi. Obstajalo je tudi tveganje, da otroci po rojstvu ne bi dolgo živeli.

Vendar sta si zelo želela postati starša in kljub dolgoletnim oklevanjem je leta 2015 Charli zanosila. Zakonca sta nestrpno čakala na rezultate genetskih testov. Pomisleke so imeli tudi zdravniki.

“Cullenova in moja nizka rast sta posledica različnih genetskih napak. Obstaja več scenarijev: najin otrok je lahko normalne višine, rojen z mojo ahondroplazijo ali Cullenovo akromično displazijo. Obstaja tudi možnost, da se pri dojenčku razvijeta obe napaki, kar pomeni, da ne bi dolgo živel,” pravi Charli.

Bolnišnično osebje jima je v prvi nosečnosti dejalo, da bi dojenček morda lahko imel težave s hrbtenico, sicer pa naj bi bil zdrav. Nosečnost je potekala brez zapletov. Najstarejši hčerki je ime Tilba in je podedovala mamino genetsko napako.

Po njenem rojstvu sta Adamsova ustvarila račun na Instagramu, kjer lahko spremljate življenje njune družine, polno vzponov in padcev.

Tilba je zrasla v veselo in živahno dekle in je očarala vse okoli sebe. Vendar ni šlo brez težav, ki so nastopile, ko je deklica začela hoditi v šolo. Starši so se morali spopadati s hčerkinimi vrstniki, ki so se iz nje radi norčevali.

Kljub opozorilom zdravnikov se je par spet odločil za otroka. Sprva so drugi hčerki diagnosticirali mamino genetsko napako, vendar se je nazadnje izkazalo, da je podedovala očetovo.

Leta 2020 je Charli zanosila tretjič. Na svet je prišel fantek Rip, ki za razliko od svojih sestra nima niti mamine niti očetove genetske napake, kar pomeni, da bo zrasel do običajne višine.

Popolna družina

Adamsovi so srečni. Par pravi, da so otroci njun največji uspeh. Cullen ima svoje podjetje, Charli pa dela v večjem podjetju telekomunikacij.

Prek družabnih omrežij skušata Adamsova razbijati stereotipe in predsodke o ljudeh nizke rasti. “Oba imava starše, ki so naju vedno podpirali in niso opravičevali najinih bolezni. In nikoli nisva dovolila, da bi bila najina pritlikavost izgovor, da ne delava dobro,” poudarja Charli.

Prispevek je nastal po izvirniku, ki ga je objavila poljska izdaja Aleteie. Prevedla in priredila Veronika Snoj.

Tags:
bolezendružina
Podprite Aleteio!

Želimo si, da bi bila Aleteia vsakomur prosto dostopna. Ne zahtevamo registracije oziroma prijave. Trudimo se omejevati oglase, da ne bi bili preveč moteči, in, kolikor je mogoče, omejujemo stroške.
Vaši velikodušni darovi v podporo Aleteii bodo omogočili, da bodo desettisoči še naprej lahko brezplačno uživali v Aleteijinih vsebinah, ki ljudem lepšajo življenje, izobražujejo, spodbujajo in širijo dobro.
Aleteia želi služiti svojim bralcem in jim nuditi to, kar jih bogati. Da bi to lahko čim boljše počeli tudi v prihodnje, vas prosimo za finančno podporo.

Hvala že vnaprej!

Urška Leskovšek,
urednica Aleteie Slovenija

Top 10
Več
E-novice
Prejmi Aleteio v svoj e-nabiralnik. Naroči se na Aleteijine e-novice.