Evropska agencija za zdravila (Ema) je 4. oktobra odobrila tretji poživitveni odmerek cepiva proti koronavirusu proizvajalca Pfizer/BioNTech za uporabo pri ljudeh, ki so starejši od 18 let. Za ljudi s hudo oslabljenim imunskim sistemom pa je Ema ob cepivu Pfizerja odobrila še cepivo proizvajalca Moderna.
“Poživitveni odmerek cepiva proizvajalcev Moderna in Pfizer/BioNTech za ljudi s hudo oslabljenim imunskim sistemom je Ema odobrila najmanj 28 dni po cepljenju z drugim odmerkom. Dva odmerka pri ljudeh z oslabljenim imunskim sistemom, vključno z ljudmi, ki so imeli presaditev organov, včasih namreč ne zadostujeta za tvorbo zadostnega števila protiteles,” poroča STA.
Namen poživitvenega odmerka
Cilj poživitvenega odmerka je obnovitev zaščite po določenem obdobju od prejema cepiva proti koronavirusu. “O poživitvenem odmerku cepiva proti covidu-19 lahko razmišljamo pri ljudeh, starih 18 let in več, vsaj šest mesecev po drugem odmerku,” so v izjavi za javnost zapisali odgovorni pri Evropski agenciji za zdravila.
Sporočili so še, da bodo odločitve o uporabi poživitvenega odmerka sprejemali javni zdravstveni organi na nacionalni ravni. Strokovnjaki so ocenili, da se raven protiteles ob uporabi poživitvenega odmerka poveča.
Evropska agencija za zdravila poleg tega ni ugotovila nobenih povezav med vnetjem srca in cepivi proti koronavirusu, vendar pa možne stranske učinke pozorno spremljajo. Več evropskih držav je sicer že začelo cepiti ranljive skupine s poživitvenim odmerkom, vključno s Slovenijo.
Ema je doslej za uporabo v EU odobrila štiri cepiva: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca in Janssen Pharmaceutica NV.
Prispevek je bil najprej objavljen na spletni strani druzina.si.
