Aleteia logoAleteia logoAleteia
Pet, 3. maja |
Aleteia logo
Navdihujoče zgodbe
separateurCreated with Sketch.

Mama s pritlikavostjo in “povprečno” visok sin snemata zabavne posnetke ter ozaveščata o drugačnosti

Peet Montzingo

Peet Montzingo | Facebook

Katarina Berden - objavljeno 22/04/24

"Morda smo videti drugače in se drugače premikamo, a v notranjosti smo vsi enaki"

Peet Montzingo je nekoliko višji od povprečnega moškega, toda v svoji družini dobesedno “štrli ven”. Je namreč edini član družine, ki se ni rodil z ahondroplazijo, prirojeno boleznijo, ki prizadene rast kosti in povzroča pritlikavost. Preostali člani – mama Vicki, oče Darrell ter brat Andrew in sestra Jennifer – so pritlikavi.

Tudi sam je želel biti pritlikav

Peetova mama Vicki je za portal Today povedala, da se Peet kot otrok ni mogel sprijazniti z dejstvom, da je visok. “Kot deček mi je večkrat rekel: ‘Mami, želim si, da bi bil pritlikav.’ Ustrezal je ideji družbe, kako bi moral biti videti običajen človek, doma pa se je počutil kot oseba, ki izstopa.”

Peet se spominja, da se je čutil krivega, ker se je lahko spojil z množico, medtem ko so njegove družinske člane vsi opazovali, jih zmerjali in celo fotografirali. “To sem res sovražil. Vedno sem bil pripravljen, da se z nekom stepem.”

Tudi njegov brat Andrew, ki je učitelj razrednega pouka, se spominja, da je bil Peet velikokrat jezen in žalosten zaradi vseh zmerljivk, ki so jih bili deležni njegovi družinski člani.

Ozaveščanje s pomočjo humorja

Peet je danes star 33 let in v letih odraščanja se je naučil, da z jezo in žalostjo ne bo dosegel veliko. Živi v Los Angelesu in ustvarja spletne vsebine za omrežja, na katerih ima že več kot 12 milijonov sledilcev.

S pomočjo omrežij pogosto ozavešča o pritlikavosti, pri tem pa mu pomaga tudi njegova mama Vicki, ki je postala že prava spletna zvezda. Skupaj snemata zabavne posnetke, kjer na prisrčen način kažeta na razlike med “normalno visokim” človekom in pritlikavim človekom.

“Končno čutim, da sem našel svoje mesto v svetu. Ljudi poučujem o različnosti. Dobim veliko sporočil ljudi, ki mi povedo, da sem spremenil njihov pogled na določeno tematiko. Velikokrat se mi tudi zahvalijo, da sem jim odprl oči.”

Peet je leta 2022 objavil otroško knjigo z naslovom Little Imperfections: A Tall Tale of Growing Up Different (Majhne nepopolnosti: Velika zgodba o drugačnem odraščanju; op. a.).

Njegova mama Vicki pove, da ne bi mogla biti bolj ponosna na svojega sina in da z njim zelo rada snema. Ganjena je nad toliko pozitivnimi odzivi, ki jih prejmeta. “Njegovi videi so informativni, poučni in zabavni hkrati. Normalizira drugačna telesa. Morda smo videti drugače in se drugače premikamo, a v notranjosti smo vsi enaki.”

Oglejte si enega od zabavnih videov, kjer Peet opravke mame Vicki spremlja z glasbeno spremljavo.

View this post on Instagram

A post shared by Peet Montzingo (@peetmontzingo)

Tags:
bolezendružina
Podprite Aleteio!

Želimo si, da bi bila Aleteia vsakomur prosto dostopna. Ne zahtevamo registracije oziroma prijave. Trudimo se omejevati oglase, da ne bi bili preveč moteči, in, kolikor je mogoče, omejujemo stroške.
Vaši velikodušni darovi v podporo Aleteii bodo omogočili, da bodo desettisoči še naprej lahko brezplačno uživali v Aleteijinih vsebinah, ki ljudem lepšajo življenje, izobražujejo, spodbujajo in širijo dobro.
Aleteia želi služiti svojim bralcem in jim nuditi to, kar jih bogati. Da bi to lahko čim boljše počeli tudi v prihodnje, vas prosimo za finančno podporo.

Hvala že vnaprej!

Urška Leskovšek,
urednica Aleteie Slovenija

Top 10
Več
E-novice
Prejmi Aleteio v svoj e-nabiralnik. Naroči se na Aleteijine e-novice.