Ko je bila Xueli Abbing še otrok, so jo starši pustili na vrtu sirotišnice. Zahvaljujoč neki nizozemski družini je dobila priložnost za normalno življenje. Kljub temu, da ima šele 16 let, se lahko pohvali s številnimi uspehi.
Čudežno preživela
Dekle je bilo rojeno z albinizmom, genetsko boleznijo, za katero je značilno pomanjkanje melanina, pigmenta, ki daje barvo koži, lasem in očem. Predvsem v afriških in azijskih državah ga dojemajo kot prekletstvo. Otroke preganjajo, odrežejo jim lahko celo okončine. Šamani kosti teh ljudi uporabljajo za izdelavo “zdravil”, saj verjamejo, da lahko pozdravijo različne bolezni. Xuelini lasje in koža so bledi, dekle je občutljivo tudi na sončne žarke.
Tri leta v sirotišnici
V sirotišnici je preživela tri leta. Nato se je njena usoda drastično spremenila. Posvojila jo je družina z Nizozemske, kamor se je tudi preselila. V sirotišnici so ji nadeli ime Xueli – Xue pomeni sneg, Li pa lep.
Dekle se spominja dneva, ko ji je mama povedala, da zanjo ni lepšega imena kot to, ki ga je dobila v otroštvu. “Zdelo se mi je, da je pomembno to, da se moje ime nanaša na kitajske korenine,” pravi 16-letnica.
Xueli priznava, da je imela srečo v nesreči. Nekatere otroke z albinizmom ubijejo. Njeni biološki starši niso pustili nobenih informacij, torej ni vedela niti, kdaj naj bi praznovala rojstni dan. Sčasoma je njen videz postal njen adut.
Hodi po modnih brveh, sodeluje v kampanjah
Pri 11 letih se je pridružila modni agenciji, sodelovala je tudi pri kampanjah, ki spodbujajo raznolikost in ozaveščajo javnost o albinizmu. Zanjo se zanimajo tudi znani fotografi in največje modne hiše. Najstnica je med drugim sodelovala tudi z Vogueom.
Kako je prišlo do tega? Njena mama je bila v stiku z oblikovalcem iz Hongkonga, ki ima sina z razcepljeno ustnico. Umetnik se je odločil zanj oblikovati elegantno obleko, da bi pozornost odvrnil od ustnice. Kampanjo je poimenoval “Popolne nepopolnosti” in vprašal Xueli, ali bi se ji želela pridružiti. “To je bila neverjetna izkušnja,” se spominja 16-letnica.
Fotografije so bile objavljene tudi na družbenih omrežjih. Deklico je nato kontaktirala modna agencija Zebedee Talent. Njeni predstavniki so vprašali, ali bi želela sodelovati pri projektu. Xueli je privolila v to in leta 2019 se je pojavila na naslovnici Voguea.
“Manekenstvo je zame blagoslov. Ponuja mi priložnost, da ozaveščam o albinizmu,” pojasni.
Xueli želi, da bi otroci z albinizmom vedeli, da imajo lahko kljub svoji bolezni uspešno življenje. “Vedite, da lahko počnete karkoli in postanete kdorkoli. Drugačni ste samo v določenih pogledih, toda pravzaprav ste prav taki kot drugi,” pravi najstnica.
Fotografije dekleta je mogoče najti tudi na Instagramu. “Med fotografiranjem skoraj nikoli ne odpiram oči, ker je svetloba običajno premočna zame,” pojasni. In doda: “Kadar jih odprem, jih nato hitro spet zaprem.”
Xueli je zaskrbljena, ker manekenke z albinizmom stereotipizirajo in jim pripisujejo vloge angelov ali duhov.
Ambasadorka oseb z albinizmom
Po mnenju najstnice stereotipi in prepričanja o albinizmu ogrožajo ljudi, ki za njim dejansko trpijo. Xueli opozarja o nevarnostih, s katerimi se morajo vsakodnevno soočati osebe z albinizmom. “Nekateri otroci so zaradi tega umorjeni takoj po rojstvu,” pravi 16-letnica.
Poleg manekenstva, se Xueli ukvarja tudi s plezanjem oziroma športom: “Rada imam šport in plezanje. V tem sem enako dobra kot vsak drug človek. Ljudje vam bodo morda rekli, da se z določenimi stvarmi niste zmožni ukvarjati, toda to ni res, preprosto poskusite,” nagovarja v enem izmed zapisov na družbenih omrežjih.
Prispevek je nastal po izvirniku, ki ga je objavila poljska izdaja Aleteie. Prevod in priredba: Jezikovno Mesto
